물질안전 보건자료(MSDS)는 미국 노동성 산하 노동안전위생국(Occupational Safety & Health
Administration, OSHA)이 1983년 약 600여종의 화학물질이 작업장에서 일하는 근로자에게
유해하다고 여겨서 이들 물질의 유해 기준을 마련하고자 한 것으로부터 기인하고 있습니다.

이 기준은 1985년에 발효되었으며 때마침 주나 지방 근로자의 알 권리(right-to-know)에 대한 연방
법안에 동조하는 대규모 화학 회사들이 지지하고 나서서 MSDS에 대한 시안이 마련되었는데 이
보건자료에 화학명, CAS(Chemical Abstracts Service) 등록번호, 유해한 물리·화학적 특성 그리
고 알려진 급·만성 건강자료가 포함되어 있었습니다.

그러나 화학회사들은 노동안전위생국에게 정확한 유해정보를 양도하는 것을 원하지 않았기 때문에
그들 자신의 기관인 화학 제조업자 협회(Chemical Manufacturers Association, CMA)가 미국
표준연구소(ANSI)의 공인을 얻어서 4년 동안의 작업 끝에 1992년 통일된 MSDS 안을 제정하여
공포하게 된 것입니다.

MSDS는 모두 16항으로 이루어져 있는데 처음 열 항목은 미국의 요구사항을 포함하고 있으며
나머지 여섯 항목은 국제 규격에 맞는 정보를 포함하고 있습니다. 이것을 화학연구정보센터에서
우리 실정에 맞도록 국문 가공을 거쳐 다음과 같은 사항으로 열거해 놓았습니다. 다시 세분하여
살펴보면 다음과 같이 크게 네 가지로 구분할 수 있습니다.

첫째, 화학물질에 대한 정보와 응급 시 알아야 할 사항:

ㆍ 제1항: 화학제품과 제조회사 정보
물질명, CAS 등록번호, RTECS 번호, UN 번호, 관용명, 상표명, 분자식, 화학물질군
ㆍ 제2항: 제조법 및 관련문헌정보
물질의 제조법과 관련문헌정보
ㆍ 제3항: 성분 함유량 및 관련정보
성분, CAS 번호, 퍼센트, 다른 불순물
ㆍ 제4항: 유해 위험성
CERCLA 지수, NFPA 지수, 응급상황에 대한 개요, 흡입 및 섭취 시 영향, 피부 및 눈
접촉 시 영향,

둘째, 응급 상황 시 대응 방법

ㆍ 제5항: 응급조치 요령
흡입, 피부 접촉, 눈 접촉 및 섭취 시 응급조치와 의사에 대한 정보(해독제 종류 및 사용량)
ㆍ 제6항: 화재 시 대응 방법
화재 및 폭발 위험성 여부, 소화제 종류, 진화 방법, 인화점, 발화점 및 유해 연소 생성물
ㆍ 제7항: 누출 사고 시 대응 방법
사고에 의한 누출과 물질의 토양, 대기, 수중 누출에 대한 대처 방법

셋째, 유해 상황 예방책

ㆍ 제8항: 취급 및 저장 방법
저장 시 주의사항
ㆍ 제9항: 노출방지와 인명보호
노출 기준법, 노출 최소화를 위한 측정 장비, 개인 보호 장비(보호의와 보호장갑)에 대한
안내서, 노출 시 응급요령, 호흡용 보호구에 대한 안내서
ㆍ 제10항: 물리·화학적 특성
물질의 분자량, 분자식, 끓는점, 녹는점, 증기압, 비중, 용해도, pH, 증발율 및 용매
ㆍ 제11항: 안정성 및 반응성
반응조건, 피해야 할 조건 및 물질, 유해한 분해 생성물 및 중합 반응성 여부

넷째, 기타 중요한 정보

ㆍ 제12항: 독성에 관한 정보
자극성 및 독성 자료, 돌연변이성 자료, 종양 및 발암성 자료, 표적 신체 기관에 대한 영
향, 급·만성 신체(피부, 눈, 섭취) 노출 시 건강 정보
ㆍ 제13항: 환경 영향 정보
환경 영향 지수 및 생체 축적 지수, 분해성 여부
ㆍ 제14항: 폐기 시 주의사항
폐기 시 법정 준수 사항
ㆍ 제15항: 운송에 대한 정보
운송 시 포장 및 표시 기준, 운송 방법
ㆍ 제16항: 각종 법규에 대한 정보
각 나라마다의 안전 관리 규정에 대한 정보
>>물질안전보건자료의 작성·비치등에 관한 기준 <<


제1장 총 칙
제2장 물질안전보건자료의 작성등
제3장 경고표지 작성 및 부착
제4장 근로자에 대한 교육
제5장 비밀유지


제 정 : 1996. 4. 9.(노동부고시 제96-12호)
개 정 : 1996. 6.17.(노동부고시 제96-24호)
개 정 : 1997. 1. 4.(노동부고시 제96-58호)
개 정 : 1997.10.17.(노동부고시 제97-27호)


제1장 총 칙

제1조(목적)

이 고시는 산업안전보건법(이하 "법"이라 한다) 제41조, 동법 시행령(이하 "시행 령"이라 한다) 제32조의 2 및 동법 시행규칙 (이하 "시행규칙"이라 한다) 제92조의 2 내지제 92조의 8의 규정에 의하여 사업주가 작성하여야 할 물질안전보건자료, 경고표지 및 근로자 에 대한 교육 등에 관하여 필요한 사항을 정함을 목적으로 한다.

제2조(정의)
이 고시에서 사용하는 용어의 정의는 다음 각호와 같다.

"화학물질"이라 함은 원소 및 원소간의 화학반응에 의하여 생성된 물질을 말한다.
"화학물질을 함유한 제제"라 함은 화학물질의 주성분에 부형제, 용제, 안정제 등을 첨가하여 제조한 제품을 말한다.
"혼합물"이라 함은 화학적으로 반응하지 않는 두가지 이상의 화학물질이 섞여있는 물질 을 말한다.
"제조업자"라 함은 자가사용 또는 판매를 목적으로 국내에서 화학물질 또는 화학물질을 함유한 제제를 생산, 가공, 배합 또는 재포장 등을 하는 자를 말한다.
"수입업자"라 함은 판매 또는 자가사용을 목적으로 외국으로부터 국내로 화학물질을 이동하거나 이동하고자 하는 자를 말한다.
"용기"라 함은 고체, 액체 또는 기체의 화학물질 또는 화학물질을 함유한 제제를 직접 담 은 합성강제, 플라스틱, 유리 등으로 된 것을 말한다. 다만, 레미콘, 콘테이너는 용기로 보지 아니한다.
"포장"이라 함은 분말, 입자 등의 화학물질 또는 화학물질을 함유한 제제를 직접 담은 비닐포대, 종이포대 등을 말한다.
"반제품용기"라 함은 동일사업장 내에서 공정과 공정을 이동하기 위하여 일시적으로 화학물질을 담은 용기를 말한다.
제3조(적용대상 및 제외물질)

① 법 제41조의 규정에 의한 물질안전보건자료의 작성ㆍ비치 등의 적용대상이 되는 화학물질(이하 "대상화학물질"이라 한다)은 다음 각호에서 규정한 물질을 말한다.

물리적위험물질
가. 폭발성물질
나. 산화성물질
다. 극인화성물질
라. 고인화성물질
마. 인화성물질
바. 금수성물질
건강장해물질
가. 고독성물질
나. 독성물질
다. 유해물질
라. 부식성물질
마. 자극성물질
바. 과민성물질
사. 발암성물질
아. 변이원성물질
자. 생식독성물질
환경 유해물질
② 제1항 각호의 규정에 의한 대상화학물질의 분류기준 및 유해그림은 별표 1에 의한다.
③ 시행령 제32조의 2 제11호의 "기타 노동부장관이 독성ㆍ폭발성 등으로 인한 위해의 정도가 적다고 인정하여 고시하는 제제"라 함은 다음 각호의 물질을 말한다.

대상화학물질을 1%미만(다만, 발암성물질은 0.1% 미만) 함유하고 있는 제제
고형화된 완제품으로서 취급근로자가 작업시 그 제품에 포함된 대상화학물질에 노출 될 려가 없는 제제(다만, 발암성물질이 함유된 제품은 제외한다.)



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제2장 물질안전보건자료의 작성등

제4조(작성의무)

① 사업주는 법 제41조 제1항의 규정에 의하여 제3조 제1항 각호의 대상 화학물질 또는 대상화학물질을 함유한 제제를 제조ㆍ수입ㆍ사용ㆍ운반 또는 저장하고자 할 때에는 물질안전보건자료를 작성하여야 한다. 다만, 사용ㆍ운반 또는 저장하고자 하는 사업 주가제조업자 또는 수입업자로부터 물질안전보건자료를 입수한 경우에는 물질안전보건자료를 작성한 것으로 본다.
② 제1항의 규정에 불구하고 수출하기 위하여 저장 또는 운반중인 완제품에 대하여는 물질안전보건자료를 작성하 아니할 수 있다.

제5조(작성항목)

① 물질안전보건자료 작성시 포함되어야 할 항목 및 그 순서는 다음 각호에 의한다.

화학제품과 회사에 관한 정보
구성성분의 명칭 및 함유량
위험·유해성
응급조치요령
폭발·화재시 대처방법
누출사고시 대처방법
취급 및 저장방법
노출방지 및 개인보호구
물리화학적 특성
안정성 및 반응성
독성에 관한 정보
환경에 미치는 영향
폐기시 주의사항
운송에 필요한 정보
법적규제 현황
기타 참고사항
② 제1항 각호에 대한 세부작성 항목 및 기재사항은 별표 2와 같다. 다만, 물질안전보건 자료의 작성자는 근로자의 안전보건의 증진에 필요한 경우에는 세부항목을 추가하여 작성할 수 있다.

제6조(작성원칙)

① 물질안전보건자료는 한글로 작성하는 것을 원칙으로 하되 화학물질명, 외국기관명 등의 고유명사는 영어로 표기할 수 있다.
② 제1항의 규정에도 불구하고 실험실에서 시험·연구목적으로 사용하는 시약으로서 물질 안전보건자료가 외국어로 작성된 경우에는 한국어로 번역하지 아니할 수 있다.
③ 제5조제1항 각호의 작성시 시험결과를 반영하고자하는 경우에는 해당국가의 우량실험실 기준(GLP)에 따라 수행한 시험결과를 우선적으로 고려하여야 한다.
④ 제3항의 기준에 따라 수행된 연구에서 최소한 하나 이상에서 양성결과가 나온 경우에는 그 부분에 대해 유해성이 있는 것으로 보아야 한다.
⑤ 외국어로 되어 있는 물질안전보건자료를 번역하는 경우에는 동 자료의 신뢰성이 확보 될 수 있도록 최초 작성기관명 및 시기를 함께 기재하여야 하며, 다른 형태의 관련자를 활용하 여 물질안전보건자료를 작성하는 경우에는 참고문헌의 출처를 기재하여야 한다.
⑥ 물질안전보건자료작성에 필요한 용어는 한국산업안전공단 이사장이 정하는“물질안전보 건자료(MSDS) 번역지침서”의 용어를 표준으로 하되, 다른 용어를 사용하는 것이 적절하다 고 판단되는 경우 그 용어를 사용할 수 있다.
⑦ 물질안전보건자료의 작성단위는 계량 및 측정에 관한 법률이 정하는 바에 의한다.
⑧ 각 작성항목은 가능한 한 빠짐없이 작성하여야 한다. 다만, 부 이 어느 항목에 대해 관련 정보를 얻을 수 없는 경우 작성란에 "자료없음"이라고 기재하고, 적용이 불가능하거나 대상 이 되지 않는 경우 작성란에 "해당없음"이라고 기재한다.
⑨ 사업주가 물질안전보건자료를 작성할 때에는 취급근로자의 건강보호 적과 부합되도록 성 실하게 작성하여야 한다.

제7조(혼합물의 유해성 결정)

① 물질안전보건자료를 작성하는 사업주는 혼합물의 유해성을 다음 각 호와 같이 결정한다.

혼합물의 독성이 전체로서 시험된 경우, 그 험결과를 유해성 여부를 판단하는 기초로 사용한다.
혼합물이 물리적 위험물질인지 여부가 전체로서 시험되지 않은 경우 혼합물을 구성하고 있는 단일화학물질에 관한 자료를 통해 혼합물의 물리적 잠재유해성을 평가할 수 있다.
혼합물이 건강장해물질인지의 여부가 전체로서 시험되지 않은 경우 혼합물에 건강장해물 질이 전체의 1% 이상(무게비)을 차지하고 있다면 당해 혼합물은 건강장해물질과 동일한 건 강장해를 나타내는 것으로 본다. 다만, 발암성물질은 0.1% 이상 포함하고 있다면 그 혼합물 은 발암성이 있다고 본다.
② 혼합물로 된 제품들이 다음 각 호의 요건을 충족시키는 경우 각각의 제품을 대표하여 하나의 물질안전보건자료를 작성할 수 있다.

혼합물질로 된 제품의 구성성분이 을 것
각 구성성분의 함량변화가 10 % 이내일 것
비슷한 유해성을 가질 것
제8조(양도 및 제공)

① 사업주가 대상화학물질 또는 대상화학물질을 함유한 제제를 다른 사업주에게 양도 또는 제공하는 때에는 물질안전보건자료를 함께 양도 또는 제공하여야 한 다.
② 동일 사업주에게 동일 대상화학물질 또는 동일 대상화학물질을 함유한 제제를 2회이상 계속하여 양도 또는 제공하는 경우에는 당해 대상화학물질 또는 제제에 대한 물질안전보건 자료의 변경이 없는 한 2회 이후부터는 물질안전보건자료의 양도 또는 제공을 생략할 수 있 다.
③ 제3조 제1항 각호에 해당하지 아니하는 화학물질 또는 화학물질을 함유한 제제를 제조 또는 수입하는 자가 이를 양도 또는 제공할 때에는 당해 화학물질이 제3조 제1항 각호의 대상화학물질에 해당되지 않음을 서면으로 통보하여야 한다.
④ 제3항의 규정에 의한 제조 또는 수입업자와 그 제조 또는 수입업자로부터 대상화학물질 에 해당되지 않음을 서면으로 통보받은 자는 당해서류를 업장내에 비치하여야 한다.

제9조(새로운 정보의 적용)
사업주는 대상화학물질 또는 대상화학물질을 함유한 제제에 대 하여 다음 각호의 정보를 알게 된 경우에는 이를 3개월 이내에 물질안전보건자료에 포함시 켜야 한다.

유해위험성
유해위험성에 대한 보호조치 방법
법적규제사항의 제·개정내용
기타 기존 물질안전보건자료상의 주요 변경내용
제10조(게시 또는 비치)
사업주는 사업장에 쓰이는 모든 대상화학물질에 대한 물질안전보건 자료를 다음 각호의 장소중 하나 이상의 장소에 게시 또는 비치하고 정기 또는 시로 점검· 관리하여야 한다.

대상화학물질 취급작업 공정내
안전사고 또는 직업병 발생 우려가 있는 장소
사업장내 근로자가 가장 보기 쉬운 장소



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제3장 경고표지 작성 및 부착

제11조(부착의무)

① 대상화학물질의 제조업자 및 수입업자는 당해 대상화학물질의 용기 또 는 포장에 한글 경고표지(동일 경고 표지내에 한글과 외국어가 함께 기재된 경우를 포함한 다)를 부착하여야 한다. 다만, 실험실에서 시험·연구목적으로 사용하는 시약으로서 외국어 로 작성된 경고표지가 부착되어 있거나 수출하기 위하여 저장 또는 운반중에 있는 완제품에 대하여는 한글경고표지를 부착하지 아니할 수 있다.
② 대상화학물질을 사용 운반 또는 저장하고자 하는 사업주는 경고표지의 유무를 확인하여 야 하며, 경고표지가 없는 경우에는 경고표지를 부착하여야 한다.
③ 제2항의 규정에 의한 사업주는 제조업자 또는 수입업자에게 경고표지의 부착을 요청할 수 있다.

제12조(부착내용 및 방법)

① 경고표지에 포함되어야 할 사항은 다음 각호와 같다.

화학물질명 또는 제품명(다만, 그 명칭은 물질안전보건자료상의 명칭과 일치하여야 하며, 경고표지내의 화학물질명 또는 제품명이 제품상표의 명 등과 중복될 경우에는 경고표지에6 " 별도표시" 또는 "앞면표기"로 기재할 수 있다.)
대상화학물질의 유해성에 따라 별표 1에 규정된 유해그림
대상화학물질의 유해위험성 및 그에 대한 조치사항
자세한 내용을 알기 위해서는 물질안전보건자료를 참고할 수 있다는 문구
산업안전보건법 제41조 규정에 근거한다는 취지의 문구
② 경고표지는 대상화학물질 또는 대상화학물질을 함유한 제제를 직접 담은 각각의 용기 또 는 포장에 인쇄물을 부착하거나 표시한다.
③ 경고표지를 부착하거나 표시하는 것이 곤란한 경우에는 꼬리표를 달 수 있다.
④ 경고표지를 작성할 경우에는 별표 1의 분류기준에 따라 해당하는 유해그림을 모두 제시하 되, 3가지 이상의 유해그림에 해당될 때에는 취급근로자의 건강에 대한 유해·위험의 우선 순위별로 최대 3가지의 유해그림만을 표시할 수 있다.
⑤ 대상화학물질을 당해 사업장에서 자체적으로 사용하기 위하여 담은 반제품용기에 경고 표지를 부착할 경우에는 유해ㆍ위험성을 나타내는 경고문구만을 표시할 수 있다. 다만, 이경 우 보관·저장장소의 작업자가 쉽게 볼 수 있는 위치에 경고표지의 내용을 게시하여야 한 다.

제13조(적용제외)

다음 각호의 1의 표시를 한 경우에는 그 물질에 대해서는 이 고시에 의한 경고표지를 한 것으로 본다.

법 제39조에 의한 유해물질의 표시
유해화학물질관리법에 의한 유독물의 표시
소방법에 의한 지정수량 이상의 위험물에 대한 운반용기 등의 표시
고압가스안전관리법에 의한 합격용기 등의 표시
선박안전법 위험물 선박운송 및 저장규칙에 의한 위험물의 표시
(다만, International Maritime Dangerous Goods Code:IMDG Code에 의한 표시는 수입물품으로서 최초사용사업 장으로 반입되기 전까지만 해당된다.)
항공법에 의한 위험물의 표시(다만, Dangerous Goods Regulations
:DGR에 의한 표시는 수입물품으로서 최초사용사업장으로 반입되기 전까지만 해당된다.)
제14조(표지의 양식 및 규격)
경고표지의 양식 및 규격은 별표 3과 같다. 다만, 제3조 제3항 제2호 단서에 해당하는 제품에 대해서는 별표 4와 같이 한다.

제15조(표지의 색상 및 위치)

① 경고표지 전체의 바탕은 흰색, 글씨와 테두리는 검정색으로 하여야 한다.
② 제1항의 규정에도 불구하고 비닐포대 등 바탕색을 흰색으로 하기 어려운 경우에는 그 포 장 또는 용기의 표면을 바탕색으로 사용할 수 있다. 다만, 바탕색이 검정색에 가까운 용기 또는 포장인 경우에는 글씨와 테두리를 바탕색과 대비색상으로 표시하여야 한다.
③ 유해그림의 바탕은 노랑색 또는 주황색(오렌지색)으로 하고 테두리와 그림은 검정색으로 하여야 한다. 다만, 1리터(ℓ)미만의 소량용기 또는 포장으로서 경고표지를 용기 또는 포장 에 직접 인쇄하고자 하는 경우에는 그 용기 또는 포장 표면의 색상이 두가지 이하로 착색되 어 있는 경우에 한하여 용기 또는 포장에 주로 사용된 색상(검정색계통 제외)을 유해그림의 바탕색으로 할 수 있다.
④ 경고표지는 취급근로자가 사용중에도 쉽게 볼 수 있는 위치에 견고하게 부착하여야 한 다.
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제4장 근로자에 대한 교육

제16조(교육실시시기)
사업주는 다음 각호의 1에 해당하는 근로자에 대하여 교육을 실시하 여야 한다.

새로운 대상화학물질을 취급시키고자 하는 경우
신규 채용하여 대상화학물질 취급작업에 종사시키고자 하는 경우
작업전환하여 대상화학물질에 노출될 수 있는 작업에 종사시키고자 하는 경우
대상화학물질을 운반 또는 저장시키고자 하는 경우
기타 대상화학물질로 인한 사고발생의 우려가 있다고 판단되는 경우
제17조(교육내용)
근로자 교육에 포함되어야 할 내용은 다음 각호와 같다.

산업안전보건법에 따른 물질안전보건자료제도의 개요
작업장내 대상화학물질의 종류와 그 유해성
작업장내 대상화학물질의 누출 또는 취급근로자에 대한 노출을 알아내기 위한 방법
급대피요령, 응급조치방법 등 물질안전보건자료상의 주요내용
물질안전보건자료와 경고표지를 읽고 이해하는 방법
기타 보다 자세한 정보를 얻을 수 있는 방법
제18조(교육방법)
사업주는 다음과 같이 교육을 실시하고 근로자대표 또는 당해 공정의 근로자를 대표할 수 있는 자의 서명을 받아 그 대장을 사업장내에 비치ㆍ관리하여야 한다.

법 제31조의 규정에 의한 안전·보건교육시 근로자에게 제17조 각호의 내용을 교육
법 제32조의 규정에 의한 관리책임자 등에 대한 교육시 관리책임자 등에게 제17조 각호 의 내용을 교육

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제5장 비밀유지

제19조(비밀유지 항목)

① 사업주는 대상화학물질중에서 화학물질명 등의 정보가 영업비밀로서 보호하여야 할 가치가 있는 경우에는 동 대상화학물질을 구체적으로 식별할 수 있는 정보를 공개하지 않을 수 있다. 다만, 이 경우 물질안전보건자료에는 "영업비밀"임 을 명시하여야 한다.
② 제1항의 규정에 의하여 정보를 공개하지 않을 수 있는 항목은 다음 각호와 같다.

화학물질명
CAS 번호 또는 그 물질의 식별번호
구 성분의 함유량
제20조(비밀유지 적용배제)

① 삭제
② 제19조 제2항의 규정에 불구하고 사업주는 다음 각호의 1에 해당하는 경우에는 제19조 제2항 각호의 항목을 관계자에게 제공하여야 한다.

법 제17조의 규정에 의한 산업보건의 또는 근로자의 건강진단 관련의사가 치료목적을 위하여 긴급하게 제19조 제2항 각호의 항목을 알아야 할 필요가 있다고 인정하여 요청하는 경우
법 제16조의 규정에 의한 보건관리자가 근로자의 건강보호를 목적으로 제19조 제2항 각호의 항목을 알아야 할 필요가 있다고 인정하여 요청한 경우
시행규칙 제92조의 6 제1항의 규정에 의하여 노동부장관이 물질안전보건자료의 제출을 명하는 경우
화학물질로 인한 직업병발생 등 중대한 건강상의 장해가 발생하여 근로자 또는 근로자 대표가 단체협약 또는 안전보건관리규정에 의하여 요구한 경우
③ 제2항 각호의 규정에 의하여 대상화학물질에 대한 정보를 제공받은 자는 치료 목적 또는 근로자 건강보호 목적이외의 용도로 정보를 사용하거나 타인에게 누설시켜서는 아니된다.

부 칙

이 고시는 1997. 10. 17 부터 시행한다.

부 칙

①(시행일)이 고시는 고시한 날부터 시행한다. 다만, 제13조제5호단서 및 제6호단서의 개정 규정은 1998년 1월 1일부터 시행한다.
②(경과조치) 노동부고시 제1996-58호의 의하여 작성ㆍ부착된 물질안전보건자료 및 경고 표지는 이 고시에 의한 것으로 본다.

[별표 1] 대상화학물질의 분류기준 및 유해그림


[별표 2] 물질안전보건자료(MSDS)


[별표 3] 경고표지의 양식 및 규격


[별표 4] 발암성 물질을 함유한 고형화된 완제품 경고표지의 양식

>> 용어 및 약어 설명 <<

*다음은 본문에서 자주 사용되는 특수 용어 및 약자에 대한 설명입니다.

* 용어설명

LD(Lethal Dose)
유해물질의 투여량에 대한 공시생물의 감응작용을 24시간내 치사율로 나타낼 수 있을 때의 투여량
예 ) LD50 : 공시생물의 50%가 24시간 내에 죽게되는 유해물질의 투여량

TD( Toxic Dose)
공시생물의 감응작용이 죽음 외의 바람직하지 않은 독성을 나타내게 될 때의 투여량
예) TD50 : .공시생물의 50%가 죽음 외의 바람직하지 않은 독성을 나타내게 되는 유해물질의 투여량

LC(Lethal Concentration)
공시생물의 감응작용을 치사율로 나타낼 수 있을 때의 유해물질의 대기중 농도

NFPA(National Fire Protection Association)지수
화재로 인해 발생하는 인명이나 재산상의 손실을 막기 위한 안전지수로서 건강위험, 화재위험, 반응성에 대해 각각 0-4로 나누어져 있음

NFPA의 지수표
지수
건강위험
화재위험
반응성

4
치명적임
인화점이 22.8oC 이하
폭발할 수 있음

3
매우유해함
인화점이 37.8oC 이하
충격이나 열을 가하면 폭발할 수 있음

2
유해함
인화점이 37.5 -93.9oC 사이인 물질
화학물질과 격렬하게 반응함

1
약간유해함
인화점이 93.3oC 이상인 물질
열에 안정함

0
유해하지않음
잘 타지않음
안정함



OSHA의 화재 등급
OSHA의 화재 등급은 인화점과 끊는점을 기준으로 Ⅰ,Ⅱ, Ⅲ으로 구분하고 있으며 물질들의 인화점과 끊는 점이 기준온도 이상인지, 이하인지에 따라 A, B, C로 구분하고 있음

OSHA화재등급표
구 분




인 화 점
끊 는 점
인 화 점
끊 는 점
인 화 점
끊 는 점

기준온도
22.8oC
37.8oC
37.8oC
60oC
60 oC
93.3oC

A
이하
이하
이하
이하
이하
이하

B
이하
이상
이하
이상
이하
이상

C
이상
이하
이상
이하
이상
이하




예) 인화점이 15oC 끓는 점이 40oC 인 물질의 OSHA 화재등급은 1B

분배계수 (Partition Coefficient, 分配係數)
화학물질이 서로 섞이지 않는 이상간 (二相間) 예를 들면 물과 공기, 물과 유기용매 간에 있어서 분배방법을 나타낸 값으로 보통은 평형에 있는 이상(二相)에서 농도의 비의 상용대수 값으로 나타낸다. 환경 과학적으로 공기- 물 사이에 있어서의 분배계수 및 물-,n- 옥탄올 사이에 있어서의 분배계수가 중요하며 화학물질이 공기-물 사이에 있어서의 분배계수는 그 화학물질의 물의 용해도, 증기압 및 분자량을 이용하여 구할 수 있는 것도 있다.
물 n-옥탄올 사이에 분배계수는 생물농축성과도 대체로 관계가 있다.
분배계수= (n-옥탄올 중의 화학물질의 농도)/물 중의 화학물질의 농도)
측정은 다음과 같이 행한다.
보통의 n- 옥탄올에 측정하고자 하는 화학물질을 미리 0.01mol/L 이하의 농도로 용해해 두고, 이것에 n-옥탄올 또는 물을 가해서 교반한후, 두상 중의 화학물질을 측정하여 위식으로 구한다.
간이적으로 구하는 방법과 HPLC로 구하는 방법도 있다. 모든 물질에 적용할 수 없다는 결점이 있다.

급성독성 시험 (Acute Toxicity Test)
급성독성이란 대상물질을 실험동물에 1회 또는 24시간이내에 수회 투여 하였을 때 나타나는 독성증상을 뜻하며, 통상적으로 검체투여후 14일 동안을 관찰기간으로 한다. 일반적으로 독성의 정도는 LD50(50% lethal dose)으로 표현한다. 이는 대상물질을 실험동물에 투여하였을 때의 실험 동물의 1/2(50%)이 죽는 투여량 또는 투여 농도를 통계적 방법으로 계산 한 것을 말한다. 즉, 급성독성시험의 목적은 1회 투여에 의한 LD50값의 측정과, 급성독성증상을 관찰하는 것이다. 급성독성시험의 의미는 아급성 혹은 만성시험 에 대한 용량수준(dose level)을 선택하고 실험 설계하는데 정보를 제공한다. 급성독성시험은 투여경로에 따라 경구(입을 통하여 몸 속으로 들어가는 것)독성, 피부독성, 흡입독성등의 시험이 있고, 발생시기에 따를 태아폭로, 신생아기 폭로에 따른 독성시험이 있다.

만성독성 시험 (Chronic Toxicity Test)
장기독성 시험 (Long-Term Toxicity Test)이라고 하며 이는 실험동물의 거의 일생동안에 걸쳐 시험물 질을 투여하여 나타나는 독성을 시험 하는 것이다. 시험의 목적은 장기간 투여이후 최대무작용농도를 검출하여 시험물질의 안전성에 대한 최종 평가 및 폭로의 안전수준(safe level)을 결정하는 것이다.
일반적으로 만성 독성시험은 대상물질을 최소한 1년 이상의 기간동안 매일 투여하면서 시험한다. 만성독성 시험은 대상물질에 대한 폭로수준과 독성 을 나타낼 수 있는 수준간의 적절한 안전한계를 알아 내기 위하여 또 구조 적, 기능적으로 미치는 영향의 변화을 정의하기 위하여 치사율, 체중변화, 혈액검사 및 임상적 변화를 보아야 한다.

변이원성(Mutagenicity)
돌연변이원성 또는 유전자독성 (Genotoxicity)이라고 하며 화학적 물질적 요인에 위해 생물체의 세포내 유전물질인 DNA를 손상시켜 발생하는 변화를 의미한다. 개체의 유전적 구조의 변화는 특히 유전형 변화 (Genotype Change)로 나타날 수 있으며, 이러한 기능적 변화는 급속한 세포분열 및 미분화된 형태의 세포복귀에 따라 암과 같은 질병의 상태로 이어지게 된다. 체세포에서의 돌연변이는 암 발생면에서도 중요하지만 그 개체에만 영향 을 준다. 그러나 생식세포에서의 돌연변이는 그 잠재성이 다음 세대에도 영향을 주기 때문에 좀더 심각한 결과를 나타낸다.

* 약어설명

정부기관
Acgih: American Conference of Governmental Industrial Hygienist
(미국 산업위생전문가 위원회)
Dot: Department of Transportation
(미국 운송부)
EC: European Communities
(유럽 공동체)
EPA: Environmental Protection Agency
(미국 환경보호청)
IARC: International Agency for Research on Cancer
(국제 암 연구기관)
Noish: National Institute for Occupational Safety and Health
(미국 국립산업안전보건 연구원)
NTP: National Toxicology Program
(미국 국가독성 프로그램)
Osha: Occupational Safety and Health Administration
(미국 노동안전 보건국)
Rtecs: Registry of Toxic Effects of Chemical Substances
(국제 화학물질 독성 등록기구)
노출경로
ihl: inhalation (흡입)
idr: intradermal (피부내)
ipr: intraperitoneal (복강내)
ivn: intravenous (정맥내)
scu: subcutaneous (피하)
skn: adminitration onto skin (경피)
독성표현
LC50: lethal concentration 50% kill (50% 치사농도)
LCLo: lowest published lethal concentration (최저 치사농도)
LD50: lethal dose 50% kill (50% 치사량)
LDLo: lowest published lethal dose (최저 치사량)
TDLo: lowest published toxic dose (최저 독성 발현량)
독성 및 유해성 시험
시험동물종: rat, rabbit, mouse, guinea pig, dog, cat, trout, goldfish,
     chicken, bird, duck
급성 독성: 시험동물을 대상으로 1회 또는 단기간내 수회 처리
      였을 때 나타나는 독성으로 보 통 2주일이내에
     나타나는 치사동물을 헤아려 LD50, LC50등으로
      표시
발암성 여부: 시험동물에 거의 일생동안 투여하면서 병리학적
     검사로 암유발성 검증. 단 사람의 경우는
     동물시험자료와 역학적 조사를 통해 확인
차세대 영향: 시험동물을 대상으로 일정기간 투여하여
     다음세대의 가임능력과 독성내지 기형유 발성을
      검증하는 것으로 생식독성과 체기형성으로 나눔
변이형성: 생체내 유전물질의 손상을 시험관내(in vitro) 혹은
      생체내(in vivo) 시험으로 검증
positive: 확인-해당동물종의 특수독성 시험 수행결과
     해당항목의 이상을 구명한 경우
suspected: 가능성-일부 특수 독성유발이 인정되나 객관적
     입증이 다소 부족한 경우
indefinite: 불명확-특수 독성의 시험결과가 불분명한 경우
변이형성
cytogenic analysis: 세포 유전 독성
dominant lethal test: 우성 치사
unscheduled DNA synthesis (UDS): 무질서한 DNA 합성
microorganism mutation: 미생물 변이형성
micronucleus test: 소핵시험
sister chromatid exchange (SCE): 자매염색체 교환
작업장 허용농도
PEL: permissible exposure level (허용 노출농도)
STEL: short term exposure limit (단기 노출 허용농도)
TLV: threshold limit value (작업장 허용농도)
TWA: time-weighted average (시간 가중 평균 허용농도)
국제기구에서 분류한 발암성 정도
EPA 규정
EPA-A: 인간에 대한 발암성이 확인된 물질
EPA-B1: 인간에 대한 발암성이 우려되는 물질
EPA-B2: 인간에 대한 발암성이 우려되는 물질이나 다소 증거가
   부족한 물질

EC 규정
EC-1: 인간에 대한 발암물질
EC-2: 인간에 대하여 발암물질일 것으로 간주되는 물질
EC-3: 인간에 대하여 발암가능성이 우려되나 충분히
   평가하기에 다소 정보가 부족한 물질

IARC
IARC-1: 인간에 대한 발암물질
IARC-2A: 인간에 대한 발암성이 우려되는 물질
IARC-2B: 인간에 대하여 발암가능성이 있는 물질

NTP
NTP-a: 인간에 대한 발암물질
NTP-b: 인간에 대한 발암물질로 예측되는 물질 

                                                

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